خواطر حول مقال الفتاة الالكترونيه bionic girl
الكاتب هو Black swan من العراق والمقال موضوع فتاة لم تكن تشعر بجوع أو عطش أو ألم وقد ابتدأ المقال بالكلام عن الأمراض الوراثية المزعومة وكثرتها حيث قال :
"كثرت في الأونه الاخيره الأمراض الوراثية أو الجينية genetic disease ويرجح العلماء أنها ممكن أن تكون من الأبوين الذين تعرضوا للعلاج بالأشعة السينية أو الإشعاعات النووية،
والإشعاع فوق البنفسجي، وبعض المواد الكيميائيه وأحيانا من البيئة نفسها بحيث يؤدي إلى وجود خلل في التركيب الكروموسوم ...."
بالطبع لا يوجد امراض وراثية كما يزعمون وغنما هو خلل في عضة ما أو أكثر في الافرازات
وحكى الكاتب حكاية عن فتاة ولدت بمرض كانت تعيش حياتها عادية ولكنها لا تشعر بأى متاعب مما يعانيه بقية الناس حيث قال :
آوليفيا فارنسورث من كروسلاند مور , بريطانيا فتاة في السابعه من العمر اكتشف بأن لديها مرض اضطراب الكروموسوم النادر rare chromosome disordare
ما هو مرض اضطراب الكروموسوم؟
اما اوليفيا فقد ولدت مثل أي طفل طبيعي وعاشت 7 سنوات حياة عاديه مع أنها تتمتع بقوه خارقه حيث لا تشعر بالجوع والألم والنعاس على الرغم من أنها كانت تعتقد بأنها تعيش حياة طبيعيه ألا أنها أثارت الرعب في نفس أمها نيكي تريباك الأم العزباء
ذات 32 سنه وأم لأربعة أطفال آخرين (أيلا- ماي 12 سنه , برادلي 10 سنوات , ارشي 6 سنوات وبوبي 4 سنوات)
حيث لاحظت الأم بأن ابنتها اوليفيا غير طبيعيه منذ أن كانت بضعة أشهر, اوليفيا لم تكن تبكي مثل الصغار , وتوقفت عن النوم
أثناء النهار منذ أن كانت عمرها 9 أشهر ولم يكن لديها شعر إلى أن بلغت 4 سنوات ونصف , وكان الناس يعتقدون بأنها صبي , ولم تكن تتثاءب وذكرت الأم بأن ابنتها تثاءبت لأول مره عندما ارتادت المدرسة ولم تكن تشعر بالجوع وكانت تعاني من مغص مستمر مع عدم شعورها بالألم حتى الأم لم تصدق ذلك إلى أن جاء ذلك اليوم حين اتصلوا بالأم من الحضانة واخبروها بأن اوليفيا سقطت وقد اخترق أسنانها السفلية شفتها السفلى هرعت الأم إلى الحضانة لأخذ ابنتها إلى الطبيب وفوجئت بأن ابنتها لم تبكي وتطلب الأمر إجراء جراحه تجمليه لها وأثناء فحص الجراح لأوليفيا سحب شفتها السفلى ألا أنها لم تصرخ ولم تبكي.
اخبر الطبيب الأم بأن هناك خطب ما بابنتها
استمرت اوليفيا بعدم الشعور بالجوع , وكانت بمثابة التحدي في جعل اوليفيا تأكل حيث انها كانت تشرب الحليب المخفوق فقط واستمرت سنه كاملة تقريبا تتناول فقط سندوتشات الزبدة.
تقول الأم "اوليفيا لا تشعر بالجوع ولذلك لم أكن استطيع أن اهددها مثل الأطفال الآخرين عن طريق القول لها بأنك أذا لم تأكل هذا سوف لم تحصل على أي شيء حيث أنها لم تكن تكترث , وأنها لا تتعب ولا تشعر بالنعاس تختلق الأعذار لعدم الذهاب إلى النوم حيث أنها بقيت ثلاثة أيام متتالية بلياليها بدون نوم وهذه صعب جدا علي كأم عزباء لخمسة أطفال لذلك نضطر لإعطائها أقراص منومه من اجل الخلود للنوم "
تعرضت اوليفيا في عمر 7 سنوات إلى حادث مروري مروع مما أثار دهشة والدتها والأطباء حيث صدمتها سيارة ودفعتها بطول 10 سيارات أسفل الشارع ومن بين صراخ والدتها وإخوانها وأخواتها إلا أن أوليفيا قامت بعد الحادث ونظرت إليهم وكأنها تقول ما الخطب ورجعت إلى أمها بدون أن تذرف دمعة واحده
أخذت إلام ابنتها إلى المستشفى وبينما كان الأطباء مشغولين بإجراء الفحوصات عليها وأخذ الاشعة السينية والأشعه المقطعية للعثور على اصابات في الجسم ألا ان اوليفيا وبالرغم من الحادث المروع لم تصب بأي أذى خطير , والاصابه الوحيدة كانت سلخ في إصبع قدمها أو وركها , وبذلك أطلق عليها الأطباء الفتاة الالكترونية وقالت والدتها بأنها مصنوعة من الفولاذ , و لا تشعر بالخطر لأنها لا تحس بالألم
وتوقع الأطباء أن تعاني اوليفيا من إصابات حادة بسبب تأثير الحادث حيث كان أثار الإطارات ظاهره على صدرها , ويفسر الأطباء أن ما أنقذها من الاصابه بأنها لم تكن متوترة. عدا ذلك تم تشخيص حالة أوليفيا بحالة اضمحلال أو حذف الكروموسوم رقم 6 النادر rare chromosome 6 deletion وهو مرض نادر جدا حيث من بين 15000 حالات اضطراب الكروموسوم في العالم هناك 100 طفل فقط يعاني من اضمحلال أو حذف الكروموسوم 6 النادر. ولكن حالة اوليفيا فريدة من نوعها حيث لديها خليط من القدرات البشرية , ويعتقد أنها الشخص الوحيد في العالم التي تمتلك هذه الأعراض الثلاثة
دعمت أوليفيا ووالدتها من قبل مجموعة دعم اضطراب الكروموسوم النادر chromosome disorder supported group unique ويقول الرئيس التنفيذي لمجموعة دعم اضطراب الكروموسوم النادر , الدكتور بيفرلي سيرل بأن حالة أوليفيا هي الوحيدة في العالم حيث اجتمع فيها هذه الاعراض الثلاثه , وبأنه لا يمكن علاج هذه الحالة ولكن يمكن التقليل من إعراضه.
لا تشعر بالألم ولا الجوع ولا النعاس
تقول نيكي (والدة أوليفيا) " بأن ابنتها فتاة طبيعيه ولكنها ولدت بمزايا فريدة , وانها تعيش في البيت حياة طبيعيه إلا أنها تعاني من نوبات عنيفة تقوم فيها بلكم وجهي وركلي ويأتيها نوبة شتائم والتي تكون محرجه وخاصة إذا كنا خارج المنزل , وفي يوم كنا في الحديقة ودخلت اوليفيا في نوبة شتائم والعالم تنظر إلينا وتسأل ماذا يحدث , ولذلك أريد توعية الناس عن حالة اضمحلال الكروموسوم 6 النادر والذي لم يكن لها اسم حتى قبل ذلك , واشعر بخوف شديد عندما يسألني أباء وأمهات أصدقاء اوليفيا بأن هناك شي ما في ابنتي ولا اعرف بماذا أرد عليهم وذلك بسبب قلت المعلومات والأبحاث عن حالة ابنتي "
بالرغم من عنف وصلادة أوليفيا مع أمها إلا أنها تعد اقرب أطفالها إلى قلبها وتقول الأم بأن ابنتها حصلت على أفضل شخصيه في المدرسة وأنها مجنونه ولكن بالمعنى الايجابي , وتجعل الجميع يضحك.
تقوم إخوان وأخوات اوليفيا بدعمها ومساعدتها إذ أنها لا تذهب إلى أي مكان إلا بصحبة واحد منهم. تقوم والدة أوليفيا بجمع التبرعات من اجل البحوث حول مرض اضطراب الكروموسوم النادر"
بالطبع هناك خلل في وظائف الأعضاء عند الفتاة وهى ليست إلكترونية ومن الممكن ان تعيش حياة عادية إلا أن هذا الخلل الوظيفى يضغط أحيانا عليها حين تأتيها النوبات والتى تشتم فيها وهو ما يعانى أنها تحس بالألم
الرئيسية 
